Službeni glasnik BiH, broj 65/18

Na osnovu člana 29. Zakona o fitofarmaceutskim sredstvima Bosne i Hercegovine ("Službeni glasnik BiH", broj 49/04), Uprava Bosne i Hercegovine za zaštitu zdravlja bilja objavljuje

IZMJENE SPISKA

AKTIVNIH MATERIJA DOZVOLJENIH ZA UPOTREBU U FITOFARMACEUTSKIM SREDSTVIMA U BOSNI I HERCEGOVINI

1. U dijelu A Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u FFS u BiH ("Službeni glasnik BiH", br. 15/18, 35/18) (u daljem tekstu: Spisak) briše se red 11. Bentazon.

2. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:

Broj

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

120

Bentazon CAS br. 25057-89-0 CIPAC br. 366

3-izopropil-1H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-on 2,2- dioksid

≥ 960 g/kg 1,2-dikloroetan < 3 mg/kg

01.06.2018.

31. 05.2025.

Za provedbu jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela Evropske unije

U toj ukupnoj ocjeni mora se obratiti posebna pažnja na sljedeće:

- tehničke specifikacije,

- zaštitu korisnika sredstava i radnika,

- rizik za ptice i sisare,

- zaštitu podzemnih voda – posebno, ali ne samo u zaštićenim područjima pitke vode i moraju pažljivo razmotriti vremensko razdoblje primjene, tlo i/ili klimatske uslove.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

3. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 318., bromukonazol, datum se zamjenjuje datumom 31. januara 2024.

4. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 320., buprofezin, datum se zamjenjuje datumom 31. januara 2023.

5. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 310., napropamid, datum se zamjenjuje datumom 31. decembar 2023.

6. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 309., haloksifop-p, datum se zamjenjuje datumom 31. decembar 2023.

7. U dijelu A. Spiska briše se unos 118. za forklorfenuron.

8. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:

Broj

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

122

Forklorfenuron CAS br. 68157-60-8

CIPAC br. 633

1-(2-klor-4-piridil)-3-fenilurea

≥ 978 g/kg

01.06.2018.

31.05.2033.

U toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

-	rizik za potrošače s obzirom na potencijalni rizik od metabolita u voćnim kulturama s jestivom korom.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

9. Stupac "Posebne odredbe" retka 342., fenazakin, dijela A Priloga Spiska zamjenjuje se sljedećim:

"DIO A

Dopušten za upotrebu samo kao akaricid u staklenicima.

DIO B

Za provedbu jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela Evropske unije

U toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

(a) zaštitu vodenih organizama;

(b) zaštitu korisnika sredstva te osigurati da je uslovima upotrebe obuhvaćena primjena odgovarajuće lične zaštitne opreme;

(c) zaštitu pčela;

(d) rizik za pčele i bumbare koji su pušteni u cilju oprašivanja kada se materija primjenjuje u staklenicima;

(e) rizik za potrošače, posebno od ostataka nastalih tokom prerade;

(f) uslove upotrebe kako bi se izbjegla izloženost kultura namijenjenih prehrani ljudi i životinja ostacima fenazakina.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika."

10. U dijelu C Spiska dodaje se sljedeći unos:

Br.

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Posebne odredbe

19.

Talk E553B

CAS br.: 14807-96-6

Magnezijev hidrogen metasilikat silikatni mineral

Prehrambena kvaliteta u skladu s sa relevantnim zakonodavstvom EU < 0,1 % respirabilne kristalne prašine silicijeva dioksida

28. svibnja 2018.

Talk E553B mora se upotrebljavati u skladu s posebnim uvjetima navedenima u zaključcima izvješća o pregledu za talk E553B

11. U dijelu A Spiska briše se unos 77. za zoksamid

12. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:

Broj

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

123.

Zoksamid

CAS br. 156052-68-5

CIPAC br. 640

(RS)-3,5-dikloro-N-(3-kloro-1-etil-1-metil-2-oksopropil)-p-toluamid

≥ 953 g/kg

01.07.2018.

30.06.2033.

U toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- zaštitu podzemnih voda od metabolita RH-141455,

- zaštitu pčela, vodenih organizama i kišnih glista

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

13. U dijelu A Spiska briše se unos 70. za siltiofam.

14. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:

Br.

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

121

Siltiofam CAS br. 175217-20-6 CIPAC br. 635

N-alil-4,5-dimetil-2-(trimetilsilil) tiofen-3-karboksamid

≥ 980 g/kg

01. 07. 2018.

30. 06. 2033.

U svojoj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- zaštitu korisnika sredstva,

- zaštitu podzemnih voda u osjetljivim područjima,

- zaštitu ptica, sisara i kišnih glista.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

15. U dijelu A briše se unos 55. za propizamid.

16. U dijelu E dodaje se sljedeći unos:

Br.

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

Propizamid CAS br. 23950-58-5

CIPAC br. 315

3,5-diklor-N-(1,1-dimetilprop-2-inil) benzamid

920 g/kg

01. 07.2018.

30. 06. 2025.

U svojoj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- zaštitu korisnika sredstva;

- zaštitu podzemnih voda u osjetljivim područjima;

- zaštitu ptica, sisara, bilja koje ne pripada ciljanoj grupi, organizama koji žive u tlu i vodenih organizama.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

Konkretno, obvezna je upotreba ličnih zaštitnih sredstava kao što su rukavice, kombinezon i čvrsta obuća kako bi se spriječilo prekoračenje dopuštenog nivoa izloženosti korisnika sredstva.

Podnositelj zahtjeva mora dostaviti relevantnim tijelima potvrdne informacije o sljedećem:

1. provedenoj procjeni toksikološkog profila metabolita utvrđenih u znatnoj koncentraciji u primarnim kulturama i kulturama u plodoredu;

2. razgradnji glavnog metabolita RH- 24580 u tlu;

3. učinku postupaka pročišćavanja vode na vrstu ostataka prisutnih u površinskim i podzemnim vodama, kada se površinska odnosno podzemna voda zahvaća za vodu za piće.

17. Stupac "Posebne odredbe" retka 216., imidakloprid, dijela A Priloga Spiska zamjenjuje se sljedećim:

"DIO A

Smije se odobriti samo za upotrebu kao insekticid, u trajnim staklenicima ili za tretiranje sjemena namijenjenog upotrebi samo u trajnim staklenicima. Usjev dobijen na taj način mora ostati u trajnom stakleniku tokom cijelog svojeg životnog vijeka.

DIO B

Za provedbu jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela Evropske unije

U toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- rizik za pčele i bumbare koji su pušteni za oprašivanje u trajnim staklenicima,

- učinak na vodene organizme,

- izloženost pčela zbog doticaja s zagađenom vodom iz trajnih staklenika.

Dužnost je osigurati da se tretiranje sjemena obavlja samo u profesionalnim objektima za tretiranje sjemena. U tim se objektima moraju primjenjivati najbolje dostupne tehnike kako bi se smanjila mogućnost ispuštanja prašine tokom primjene na sjeme, skladištenja i prevoza.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika."

18. Stupac "Posebne odredbe" retka 121., klotianidin, dijela A Priloga Spiska zamjenjuje se sljedećim:

"DIO A

Smije se odobriti samo za upotrebu kao insekticid, u trajnim staklenicima ili za tretiranje sjemena namijenjenog upotrebi samo u trajnim staklenicima. Usjev dobiven na taj način mora ostati u trajnom stakleniku tokom cijelog svojeg životnog vijeka.

DIO B

Za provedbu jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne tvari od strane relevantnih tijela Evropske unije

U toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- rizik za podzemne vode,

- rizik za pčele i bumbare koji su pušteni za oprašivanje u trajnim staklenicima,

- izloženost pčela zbog doticaja s zagađenom vodom iz trajnih staklenika.

Dužnost je osigurati da se tretiranje sjemena obavlja samo u profesionalnim objektima za tretiranje sjemena. U tim se objektima moraju primjenjivati najbolje dostupne tehnike kako bi se smanjila mogućnost ispuštanja prašine tokom primjene na sjeme, skladištenja i prevoza.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika."

19. Stupac "Posebne odredbe" retka 140., tiametoksam, dijela A Priloga Spiska zamjenjuje se sljedećim:

DIO A

Smije se odobriti samo za upotrebu kao insekticid, u trajnim staklenicima ili za tretiranje sjemena namijenjenog upotrebi samo u trajnim staklenicima. Usjev dobiven na taj način mora ostati u trajnom stakleniku tokom cijelog svojeg životnog vijeka.

DIO B

Za provedbu jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne tvari od strane relevantnih tijela Evropske unije

U toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- rizik za podzemne vode;

- rizik za vodene organizme;

- rizik za pčele i bumbare koji su pušteni za oprašivanje u trajnim staklenicima;

- izloženost pčela zbog doticaja s zagađenom vodom iz trajnih staklenika.

Dužnost je osigurati da se tretiranje sjemena obavlja samo u profesionalnim objektima za tretiranje sjemena. U tim se objektima moraju primjenjivati najbolje dostupne tehnike kako bi se smanjila mogućnost ispuštanja prašine tokom primjene na sjeme, skladištenja i prevoza.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika"

20. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 15., dikvat, datum se zamjenjuje datumom 30. juna 2019.

21. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 23., pimetrozin, datum se zamjenjuje datumom 30. juna 2019.

22. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 35., famoksadon, datum se zamjenjuje datumom 30. juna 2019.

23. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 37., metalaksil-m, datum se zamjenjuje datumom 30. juna 2019.

24. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 39., flumioksazin, datum se zamjenjuje datumom 30. juna 2019.

25. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 44., foramsulfuron, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

26. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 46., ciazofamid, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

27. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 63., izoksaflutol, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

28. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 78., klorprofam, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

29. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 83., alfa-cipermetrin, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

30. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 84., benalaksil, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

31. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 85., bromoksinil, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

32. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 86., desmedifam, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

33. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 88., fenmedifam, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

34. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 96., metoksifenozid, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

35. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 97., s-metolaklor, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

36. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 98., Gliocladium catenulatum soj: J1446, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

37. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 99., etoksazol, datum se zamjenjuje datumom 31 jula 2019.

38. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 109., bifenazat, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

39. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 110., milbemektin, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

40. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 141., fenamifos, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

41. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 142., etefon, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

42. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 145., kaptan, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

43. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 146., folpet, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

44. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 147., formetanat, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

45. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 148., metiokarb, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

46. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 149., dimetoat, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

47. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 150., dimetomorf, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

48. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 152., metribuzin, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

49. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 153., fosmet, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

50. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 154., propamokarb, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

51. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 155., etoprofos, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

52. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 156., pirimifos-metil, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

53. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 158., beflubutamid, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

54. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 163., bentiavalikarb, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

55. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 164., boskalid, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

56. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 165., karvon, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

57. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 166., fluoksastrobin, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

58. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 167., Paecilomyces lilacinus soj 251, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

59. U dijelu A Spiska u šestom stupcu, prestanak odobrenja, u retku 168., protiokonazol, datum se zamjenjuje datumom 31. jula 2019.

60. U dijelu A Spiska, briše se redak 42 oksasulfuron. ¹

61. U dijelu A Spiska, briše se redak 62. fenamidon. ²

62. U dijelu A briše se unos 59. za trifloksistrobin.

63. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:

Br.

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća (¹)

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

124

Trifloksistrobin CAS br. 141517-21-7

CIPAC br. 617

metil (E)-metoksiimino-{(E)-α-[1-(α,α,α-trifluoro-m-tolil)etilidenaminooksil]-o-tolil}acetat

≥ 975 g/kg AE 1344136 (najviše 4 g/kg)

01. 08.2018.

31. 07. 2033.

- zaštitu podzemnih voda ako se aktivna tvar primjenjuje u područjima s osjetljivim tlom i/ili nepovoljnim klimatskim uvjetima;

- zaštitu vodenih organizama, pčela te ptica i sisavaca koji se hrane ribama.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

64. U dijelu A briše se unos 60. za karfentrazon-etil.

65. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:

Broj

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća (¹)

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

125

Karfentrazon-etil CAS br. 128639-02-1

CIPAC br. 587.202

Etil (RS)-2-kloro-3-[2-kloro-4-fluoro-5-[4-(difluorometil)-4,5-dihidro-3-metil-5-okso-1H- 1,2,4-triazol-1-il]fenil]propionat

≥ 910 g/kg

01. 08. 2018.

31. 07.2033.

U svojoj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- zaštitu podzemnih voda ako se aktivna tvar primjenjuje u područjima s osjetljivim tlom i/ili nepovoljnim klimatskim uvjetima;

- zaštitu organizama u tlu koji ne pripadaju ciljanoj skupini;

- zaštitu vodenih organizama;

- zaštitu kopnenog višeg bilja koje ne pripada ciljnoj skupini.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

66. U dijelu A briše se unos za Ampelomyces quisqualis soj AQ10.

67. U dijelu D dodaje se sljedeći unos:

Broj

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Kemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Datum odobrenja

Prestanak odobrenja

Posebne odredbe

Ampelomyces quisqualis soj AQ10

Nije primjenjivo

Najmanji udio živih spora:

3,0 × 10¹² CFU/kg

01.08.2018.

01.08.2033.

U toj cjelokupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na zaštitu korisnika sredstva i radnika, uzimajući u obzir da se smatra da mikroorganizmi mogu uzrokovati preosjetljivost, te osigurati da uslovi upotrebe uključuju primjenu odgovarajućih ličnih zaštitnih sredstava.

Proizvođač je dužan osigurati strogo održavanje ekoloških uslova i analizu kontrole kvalitete tokom proizvodnog postupka.

Uslovu upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika."

Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima objavljuju se u "Službenom glasniku BiH" u skladu sa izmjenama spiska u Evropskoj uniji.

Ovim Izmjenama Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima preuzimaju se odredbe:

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/660 od 26. aprila 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivne materije bentazon.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/670 od 30. aprila 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija bromukonazol, buprofezin, haloksifop-P i napropamid.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/690 od 7. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivne materije forklorfenuron .

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/679 od 3. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uslova za produženje aktivne materije fenazakin.

- Provedbene uredba Komisije (EU) 2018/691 оd 7. maja 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uslova za odobrenje aktivne materije talk E553B.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/692 od 7. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivne materije zoksamid.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/710 od 14. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivne materije siltiofam.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/755 od 23. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivne materije propizamid.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/783 od 29. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uslova za produženje aktivne materije imidakloprid.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/784 od 29. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uslova za produženje aktivne materije klotianidin.

- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/785 od 29. maja 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uslova za produženje aktivne materije tiametoksam.

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/917 оd 27. juna 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija alfa-cipermetrin, beflubutamid, benalaksil, bentiavalikarb, bifenazat, boskalid, bromoksinil, kaptan, karvon, kloroprofam, ciazofamid, desmedifam, dimetoat, dimetomorf, dikvat, etefon, etoprofos, etoksazol, famoksadon, fenamidon, fenamifos, flumioksazin, fluoksastrobin, folpet, foramsulfuron, formetanat, Gliocladium catenulatum soj J1446, izoksaflutol, metalaksil-m, metiokarb, metoksifenozid, metribuzin, milbemektin, oksasulfuron, Paecilomyces lilacinus soj 251, fenmedifam, fosmet, pirimifos-metil, propamokarb, protiokonazol, pimetrozin i s-metolaklor.

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/1019 od 18. jula 2018. godine o neproduženju odobrenja aktivne materije oksasulfuron

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/1043 od 24. jula 2018. godine o neproduženju odobrenja aktivne materije fenamidon.

- Provedbena uredba komisije (EU) 2018/1060 оd 26. srpnja 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenju odobrenja aktivne materije trifloksistrobin

- Provedbena uredba komisije (EU) 2018/1061 оd 26. srpnja 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenju odobrenja aktivne materije karfentrazon-etil

- Provedbena uredba komisije (EU) 2018/1075 оd 27. srpnja 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenju odobrenja aktivne tvari Ampelomyces quisqualis soj AQ10, kao aktivne materije niskog rizika.

Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima stupaju na snagu narednog dana od dana donošenja.

Broj 08-02-2-96-29/18
28. augusta 2018. godine
Sarajevo

Direktor
Dr. Goran Perković

¹ Uvoz fitofarmaceutskih sredstava koja sadrže ovu aktivnu materiju (oksasulfuron) je zabranjen a prodaja, skladištenje i upotreba je dozvoljena do 08. novembra 2018. godine

² Uvoz fitofarmaceutskih sredstava koja sadrže ovu aktivnu materiju (fenamidon) je zabranjen a prodaja, skladištenje i upotreba je dozvoljena do 14. februara 2019. godine

Službeni glasnik BiH, broj 65/18

O nama

Adresa

Kontakti

Kontakti