Službeni glasnik BiH, broj 65/25

Na osnovu članka 29. Zakona o fitofarmaceutskim sredstvima Bosne i Hercegovine ("Službeni glasnik BiH", broj 49/04), Uprava Bosne i Hercegovine za zaštitu zdravlja bilja, objavljuje

IZMJENE I DOPUNE SPISKA

AKTIVNIH MATERIJA DOZVOLJENIH ZA UPOTREBU U FITOFARMACEUTSKIM SREDSTVIMA U BOSNI I HERCEGOVINI

Spisak aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u Bosni i Hercegovini ("Službeni glasnik BiH", br.11/25, 21/25, 44/25,) (u daljem tekstu: Spisak) mijenja se kako slijedi:

1. U dijelu A Spiska, unos 204, Trichoderma atroviride (prije T. harzianum) zamjenjuje se sljedećim unosom:

Broj

Trivijalni naziv identifikacijski brojevi

Hemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Stupanje na snagu

Rok važenja odobrenja

Posebne odredbe

204

Trichoderma atroviride

(prije T. harzianum)

SOJ: T-11

Zbirka kulture: Br

španjolski tip zbirke kulture CECT 20498, identičan s IMI 352941

Nije primjenjivo

Nema značajnih nečistoća

1.5.2009.

30.11.2026.

DIO A

Dopušten za upotrebu samo kao fungicid.

DIO B

Za provodjenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije Trichoderma atroviride (prije T. harzianum) T-11 (SANCO/1841/2008), a posebno njegovi dodaci I. i II., u njegovoj konačnoj verziji koju je sastavio Stalni odbor za prehrambeni lanac i zdravlje životinja.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

2. U dijelu A Spiska, unos 230, Masne kiseline C7 do C20, zamjenjuje se sljedećim:

Broj

Trivijalni naziv identifikacijski brojevi

Hemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Stupanje na snagu

Rok važenja odobrenja

Posebne odredbe

230

Masne kiseline C7 do C20CAS br. 112-05-0 (pelargonična kiselina)

CAS br. 67701-09-1 (masne kiseline C7C18 i C18 nezasićene kalijeve soli)

124-07-2 (kaprilna kiselina)

334-48-5 (kaprinska kiselina)

CIPAC br. nije dodijeljen

Nonanska kiselina

Kaprilna kiselina, kaprinska kiselina (ISO u svakom slučaju)

Oktanska kiselina, dekanska kiselina (IUPAC u svakom slučaju)

≥ 889 g/kg (pelargonična kiselina)

≥ 838 g/kg masne kiseline

1.9.2009.

1.12. 2026.

DIO A

Dopušten za upotrebu samo kao insekticid, akaricid, herbicid i regulator rasta bilja.

DIO B

Za provođenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima uzimaju se u obzir zaključci izvješća o procjeni za masne kiseline (SANCO/2610/2008), a posebno njegovi dodaci I. i II., u njegovoj konačnoj verziji koju je sastavio Stalni odbor za prehrambeni lanac i zdravlje životinja.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

3. U dijelu B Spiska, briše se unos 18. za 8-hidroksikinolin.

4. U dijelu E Spiska, dodaje se sledeći unos:

Broj

Trivijalni naziv identifikacijski brojevi

Hemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Stupanje na snagu

Rok važenja odobrenja

Posebne odredbe

kinolin-8-ol

CAS br.: 148-24-3

CIPAC br.: 677

kinolin-8-ol

≥ 990 g/kg

1.7.2025.

30.6.2032.

Mogu se odobriti samo upotrebe za profesionalne korisnike pri navodnjavanju kapanjem u trajnim staklenicima koje omogućavaju kontrolisanu razmjenu materijala i energije s okolinom i sprečavaju oslobađanje sredstava za zaštitu bilja u životnoj sredini.

Odobravaju se samo upotrebe pri kojima je dostupan zatvoreni sistem prenosa za punjenje i miješanje sredstva za zaštitu bilja u uređajima za primjenu.

Mora se poštovati razdoblje karence od najmanje 22 dana nakon posljednje primjene, a tlo u kojem se kulture uzgajaju u trajnim staklenicima ne smije se ponovno upotrijebiti izvan staklenika u roku od jedne godine nakon posljednje primjene.

Za provođenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima uzimaju se u obzir zaključci izvještaja o produženju odobrenja za kinolin-8-ol, a posebno njegovi dodaci I. i II.

U toj ukupnoj procjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na obveznu ličnu zaštitnu opremu za primjenitelje i radnike.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

5. U dijelu D Spiska dodaje se sledeći unos:

Broj

Uobičajeni naziv, identifikacijski brojevi

Hemijski naziv prema IUPAC-u

Čistoća

Stupanje na snagu

Rok važenja odobrenja

Posebne odredbe

53.

Lizat Willaertia magna

Nije primjenjivo

Nema značajnih nečistoća

7.7.2025.

7.7.2040.

Za provođenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima uzimaju se u obzir zaključci izvještaja o procjeni lizata Willaertia magna, a posebno njegovi dodaci I. i II.

U toj ukupnoj procjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:

- osigurava li proizvođač strogo održavanje uslova životne sredine i analizu kontrole kvalitete tokom proizvodnog postupka radi poštovanja graničnih vrijednosti mikrobiološke kontaminacije iz OECD-ova dokumenta br. 65 o graničnim vrijednostima mikrobne kontaminacije u mikrobnim sredstvima za suzbijanje štetnih organizama,

- suspenzibilnost sredstava za zaštitu bilja koja sadrže lizat Willaertia magna, za koja će možda biti potrebno stalno miješanje tokom punjenja i upotrebe.

Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.

6. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 81., piraklostrobin, datum se zamjenjuje datumom 15.9.2026.

7. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 104., daminozid, datum se zamjenjuje datumom 15.9.2026.

8. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 123., klodinafop, datum se zamjenjuje datumom 31.7.2027.

9. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 197., Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, datum se zamjenjuje datumom 15.9.2027.

10. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 320., buprofezin, datum se zamjenjuje datumom 15.12.2026.

11. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 22., metam, datum se zamjenjuje datumom 15.11.2027.

12. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 29., Trichoderma asperellum (soj T34), datum se zamjenjuje datumom 15.10.2027.

13. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 31., ciflumetofen, datum se zamjenjuje datumom 15.10.2027.

14. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 32., Trichoderma atroviride soj I-1237, datum se zamjenjuje datumom 15.10.2027.

15. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 33., ametoktradin, datum se zamjenjuje datumom 31.5.2028.

16. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 34., mandipropamid, datum se zamjenjuje datumom 30.6.2029.

17. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 38., Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, datum se zamjenjuje datumom 15.10.2027.

18. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 42., Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, datum se zamjenjuje datumom 15.10.2027.

19. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 79., Streptomyces lydicus soj WYEC 108, datum se zamjenjuje datumom 30.6.2029.

20. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 91., flupiradifuron, datum se zamjenjuje datumom 9.6.2029.

21. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 92., reskalur, datum se zamjenjuje datumom 18.5.2028.

22. U dijelu B Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 93., mandestrobin, datum se zamjenjuje datumom 9.6.2029.

23. U dijelu E Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 10., spojevi bakra, datum se zamjenjuje datumom 30.6.2029.

Ovim Izmjenama i dopunama Spiska aktivnih materija dozvoljenih za uporabu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH preuzimaju se odredbe:

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2025/1092 оd 2.6.2025. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 radi ažuriranja Spiska aktivnih materija koje su odobrene ili se smatraju odobrenima na temelju Uredbe (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća.

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2025/1152 оd 11.6.2025. o produljenju odobrenja aktivne materija kinolin-8-ol kao kandidata za zamjenu u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća i o izmjeni Provedbenih uredaba Komisije (EU) br. 540/2011 i (EU) 2015/408.

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2025/1177 оd 16.6.2025. o odobravanju aktivne materija lizat Willaertia magna kao materija niskog rizika u skladu s Uredbom (EZ) br. 1107/2009 Europskog parlamenta i Vijeća te o izmjeni Provedbene uredbe Komisije (EU) br. 540/2011.

- Provedbena uredba Komisije (EU) 2025/1489 оd 24.7.2025. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produljenja roka važenja odobrenja aktivnih materija ametoktradin, Beauveria bassiana sojevi ATCC 74040 i GHA, buprofezin, klodinafop, spojevi bakra, ciflumetofen, daminozid, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, piraklostrobin, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus soj WYEC 108, Trichoderma asperellum soj T34 i Trichoderma atroviride soj I-1237.

Navođenje odredbi Uredbi vrši se isključivo u svrhu praćenja i informisanja o preuzimanju pravne tečevine Europske unije u zakonodavstvo Bosne i Hercegovine.

Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za uporabu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH stupaju na snagu danom donošenja.

Broj 08-02-2-7-33/25
16. oktobra 2025. godine
Sarajevo

Direktor
Predrag Jović

Službeni glasnik BiH, broj 65/25

O nama

Adresa

Kontakti

Kontakti